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打浆对纤维的作用和纤维的变化除压溃、揉搓 、疏解以外，主要分为以下五部分：细胞壁的位移和变形 ，初生壁和次生壁外层的破除 ，吸水润胀，细纤维化和横向切断等 。但这几种作用不是截然分开，而是互相交错进行的 ，现分述如下： 用偏光显微镜可以观察到纤维上的亮点 ，即微纤维的位移 。未打浆的纤维有位移，而开始打浆后出现了新的位移点 ，随着打浆过程的进行 ，位移点逐步扩大并变得更清晰。
产生位移的原因是由于纤维在打浆过程中受到机械作用力，使次生壁中层一定位置上的微纤维产生弯曲变形 ，微纤维之间空隙有所增加 ，这就为纤维吸收更多的水创造了条件 。开始这个变形是很小的，以后逐步变大 。虽然由于初生壁和次生壁外层还没有去除 ，对次生壁中层的位移和进一步润胀受到限制 ，但吸水变形可使纤维变得柔软，对去除初生壁和次生壁外层具有重要作用。 初生壁在蒸煮和漂白的过程中去掉一部分 ，但仍存有相当数量。未去掉初生壁的纤维 ，显得光滑 、挺硬，不易吸水润胀 。这是由于初生壁中含有较多木素，并呈网状的结构 ，它虽然能吸水 ，但润胀程度很低 。初生壁的外层很薄，它紧紧地包围着能够很好润胀的初生壁中层 ，因此 ，也必须在打浆中将其除去，使次生壁中层的细纤维分离出来 ，才能达到纤维的充分润胀和细纤维化作用。
初生壁和次生壁外层的破除 ，是利用打浆设备的机械作用力和纤维之间的相互摩擦，呈膜状或碎片的形式除掉的 。当然 ，打浆过程中不可能将每根纤维的初生壁和次生壁外层彻底去除 ，根据打浆程度的不同，去除的多少也不同 。不同种类的纤维初生壁及次生壁外层的除去难易程度也不相同 ，如草浆比木浆去除要困难 ，硫酸盐木浆比亚硫酸盐木浆的去除要困难，因而造成打浆时细纤维化的难易程度不同。 在初生壁未打破之前，纤维的吸水润胀程度较慢 。随着打浆的进行 ，初生壁及次生壁外层不断被打破 ，纤维的吸水润胀加快，纤维直径可迅速润胀到原来直径的两倍 。吸水润胀后的纤维变得柔软可塑 ，外表面积增大 ，内部组织结构松弛，分子间内聚力下降 ，有利于细纤维化的进行。
纤维在打浆过程中所以能发生吸水润胀 ，是由于纤维素和半纤维素分子结构中存在有无定形区和大量羟基，与水分子发生极性吸引 ，水分子进入无定形区 ，使纤维素分子链间距离增大、纤维外表面积增大，从而引起吸水润胀 。一般半纤维素含量多的纤维易吸水润胀 ，木素含量高的纤维不易吸水润胀 ，因此，漂白后的纸浆纤维较未漂浆吸水润胀好 。 纤维在打浆的过程中受到打浆设备的机械作用而产生纤维的纵向分裂，表面分离出细小纤维 ，纤维两端帚化起毛的现象 ，称为细纤维化。
一般认为，纤维的细纤维化是在纤维吸水润胀以后开始的 。由于吸水润胀 ，致使内聚力减小 ，次生壁的层与层之间产生滑动，使纤维变得柔软可塑 ，称为内部细纤维化 。而纤维表面的分丝帚化 ，分离出大量细小纤维，增加了纤维的外表面积 ，称为外部细纤维化。
纤维的细纤维化 ，主要是次生壁中层产生，因为细纤维在它上面的排列多是近似平行的 ，易于润胀和分裂帚化。但必须是在次生壁外层完全除掉或部分除掉的情况下 ，才能产生较好的细纤维化 。纤维的细纤维化和纤维的吸水润胀是相互促进的 。吸水润胀为纤维的细纤维化创造了有利条件；反之，纤维的细纤维化又能促进纤维更进一步的吸水润胀。 打浆过程中，由于打浆设备的刀片或磨齿间的剪切作用 ，使纤维受到切断 。同时在打浆压力较大 、浓度较高的情况下 ，纤维之间相互摩擦，也会造成纤维的横向切断 。
长纤维经适当地切断 ，可以提高纸张的组织均匀性和平滑性。但过分受到切断 ，纸的强度就会降低 。通常对棉浆 、麻浆等长纤维浆料，在打浆时要求有较多的切断；对针叶木浆（纤维平均长度为2～3毫米）在打浆时 ，应根据纸张物理性能要求 ，将纤维切断到必要的程度，对较短的阔叶木浆和草类浆（纤维平均长度为0.7～1.1毫米） ，则不希望有过多的切断 。
在同一打浆条件下 ，吸水润胀得很好，纤维具有良好的柔软性和可塑性 ，就不容易受到切断 ，而易于分丝帚化。反之吸水润胀不好，纤维挺硬，则容易受到切断 。 “三分造纸 ，七分打浆 ” ，打浆就是利用磨片齿纹机械作用方法处理纸浆中的纤维，使其疏解、适度切断和分丝帚化；更重要的是纤维在打浆时吸水润胀 ，使之具有较高的弹性和塑性 ，满足造纸机生产的要求，以使生产的纸张能达到预期的质量指标 。
磨片设计一直沿袭比刀缘负荷(SEL)理论 ，我国南通华严磨片研究中心和奥地利安德里兹等机构的研究实践案例表明要充分考虑比表面负荷及流变效应等因素。比刀缘负荷理论是以磨浆机转刀齿与定刀齿齿缘交会单位长度上冲击剪切絮聚纤维的有效负荷来描述和表征打浆特性 。具体是由磨浆机的有效功率(净功率)N、转速 n以及磨片每转切断长L三个方面决定的 。
竹材内部的细微特征 、细胞排列及组成成分。构造特点影响竹材的物理 、化学及力学性质 ，对竹材干燥、防护和溶液渗透，以及竹材切削 、篾编 、胶合、压缩等加工技术都有很大关系 ，同时在竹类分类上亦有重要意义。竹材构造分宏观 、微观及超微3种 。
竹材宏观构造
在肉眼或扩大镜下所见到的竹材特征 。包括竹青 、竹肉、竹黄。竹青是竹壁的外侧部分 ，组织紧密，质地坚韧 ，表面光滑 ，覆有蜡层，绿色或**，有的竹种还具条纹及斑点（如黄金间碧玉竹及斑竹）；竹黄在竹壁内侧 ，组织疏松 ，质地脆弱，呈**；竹肉位于竹青及竹黄之间 ，由维管束及基本组织构成 。竹壁维管束颜色较深 ，在横切面上呈麻点状，纵切面呈丝状或线状 、平行排列；通过竹节时出现弯曲 、分枝、联结 ，并形成节隔维管束 。竹壁外侧维管束小而密 ，基本组织数量少；内侧维管束大而稀，基本组织数量多。竹材密度及力学强度是竹壁外侧大于内侧 。
竹材微观构造
在显微镜下见到的竹材特征 。竹材节间构造自外至内分表皮层 、皮下层 、皮层、基本组织、维管束 、髓环及髓（见图）。
表皮层
竹壁最外的一层细胞 ，由长形细胞 、栓质细胞、硅质细胞及气孔器构成 。长形细胞数量最多 ，呈长方柱形，纵行排列整齐 。栓质细胞和硅质细胞形状短小 ，常成对结合 ，散生于长形细胞行列之中。每平方毫米竹秆表皮上有数个至十几个气孔 。
皮下层
由一至二层小形柱状细胞构成，胞壁较厚 。丛生竹皮下层胞壁较薄，和皮层细胞无明显区别。
皮层
由数层至十几层细胞构成 ，比皮下层细胞稍大。皮层宽窄因竹种及竹秆部位不同而有差异 。大秆竹种皮层细胞列数多于小秆竹种 。同一竹种竹秆 ，基部皮层细胞列数多于梢部。如毛竹竹秆基部皮层细胞为10～12列，中部为5～6列 ，上部为2～3列 。幼嫩竹秆皮层细胞含叶绿体 ，故秆面呈绿色 。
基本组织
为一些多角形薄壁细胞，胞壁随竹秆年龄增大而逐渐加厚 ，具单纹孔。细胞大小不一 ，一般长度50～300微米，直径30～60微米 。
维管束
散生于基本组织中 ，其大小和密度与竹秆部位 、竹秆粗度及竹种有关 。维管束横断面积一般为0.1～0.5平方毫米 ，每平方毫米竹材约有5～7个维管束。同一竹秆自下而上 、自内而外，维管束横断面积逐渐减小 ，密度逐渐增大 。同一竹种秆粗的维管束密度比秆细的小 。维管束由韧皮部、木质部及其四周的纤维群所构成。韧皮中有筛管 、伴胞及小形薄壁细胞 。木质部有木质化的导管及木薄壁细胞 。导管为环纹 、螺纹、网纹或梯纹型 ，一般长度300～1200微米，直径15～200微米。纤维的大小和含量与竹秆部位和竹种有关。多数竹种纤维长2.1～2.7毫米，宽14～19微米 ，长宽比为119～172 。竹秆纤维 ，在竹秆中段最长最粗，下段次之 ，上段最短最细；在竹壁中部最长最粗 ，内部次之，外部最短最细 。纤维的长宽比 ，在竹秆上段最大 ，向下逐渐减小；在竹壁外部最大，向内逐渐减小。
髓环（竹黄主要成分）
为数层及十数层横向整齐排列的砖形细胞 。胞壁木化增厚或较薄 ，与髓细胞无明显区别（如孝顺竹 、御江箬竹） 。
髓
为一些大形薄壁细胞 ，一般成膜状（竹衣 、笛膜），有的成片状（如短穗竹）或海绵状（如矢竹、绿竹）。髓破坏后留下的空隙即竹秆中空部分称为髓腔 。
不同竹种竹材上述各种组织的组成比例不同 ，33种竹种竹材的平均值为：纤维40.8% ，导管6.1%，筛管及薄壁组织52.8% 。散生竹与丛生竹在竹材构造上，有明显的区别。散生竹竹材的皮下层和皮层细胞的形状差异显著 ，基本组织细胞较粗而长 ，维管束中的纤维群没有被薄壁组织分隔的现象，原生木质部多为薄壁组织所填充 。丛生竹竹材的皮下层和皮层细胞无显著区别 ，基本组织细胞短而细 ，维管束纤维群常有被薄壁组织分隔的现象，原生木质部皆成空腔 ，没有填充物 。
竹材超微构造
一般光学显微镜不能观察到的竹材细胞壁的精细结构。只有借助电子显微镜和X射线衍射分析等方法才能对它进行观察研究 。竹材细胞壁的主要成分为纤维素 、半纤维素（杂多糖）和木质素 。这三种物质紧密相连存在于一个系统中 ，纤维素是骨架，木质素是结壳物 ，半纤维素是连接纤维素与木质素的物质。竹材细胞壁中的纤维素 ，它的基本组成是一些长短不等的链状纤维素分子，这些分子链有规则地聚集在一起称为微团 ，由微团组成为一种丝状微团系统 ，即微纤丝，进而聚集成不同等级的纤丝。由纤丝组成了细胞壁层 。目前只能观察到微纤丝的排列情况 。竹秆各种细胞超微结构的共同特征是初生壁上微纤丝排列稀疏，交错成网状 ，此层很薄 ，相邻两细胞的初生壁与胞间层紧密相连成复合胞间层。次生壁呈宽窄交替的多层结构，宽层中微纤丝排列与细胞轴向近于平行 ，而窄层中微纤丝的排列近于垂直 。各种细胞的特征如下：
纤维
存在于维管束鞘中 ，其细胞壁呈现宽窄交替的多层厚壁状，紧连初生壁的第一层次生壁其微纤丝走向与细胞轴成50° ，从外层向内层各宽层中微纤丝排列由陡向斜 ，大致从2°～5°到10°～20°；与此相反，各窄层中微纤丝排列几乎是平行的 ，与细胞轴约成85°～90° 。不存在典型的三生壁。某些竹种细胞内壁上有瘤层 。在纵向壁上纹孔稀少 ，纹孔膜呈交错的网状结构 。
薄壁细胞
围绕维管束的基本组织，由垂直伸长和近似正方体的两种薄壁细胞所组成。长薄壁细胞的次生壁具有宽窄交替的多层结构 ，层数多至15个 。宽层（约0.2微米）微纤丝排列略呈弓形 ，埋于窄层（约0.04微米）中而呈鱼骨状 。短的薄壁细胞为非木质化细胞。两种薄壁细胞均有瘤层 。
导管分子
它们的次生壁由两个不同部分的环状组成：一个宽约0.2微米，微纤丝排列成平螺旋状，与细胞轴约成90°～95°；另一个宽约2.2微米 ，微纤丝排列成30°～90° 。部分竹种有瘤层。细胞纵向壁上有大量的具缘纹孔 ，纹孔膜结构均匀，微纤丝排列成交错的网状结构。
筛管分子
筛管上的微纤丝围绕着细胞中心平行排列 ，且垂直于细胞轴 。
纤维细胞壁的多层结构与木质化的多层薄壁细胞壁的结合 ，使竹秆具有很高的抗拉与抗弯强度 。宽窄层微纤丝的交替排列对消除各向异性有利。
见木材构造 、木材细胞壁构造 。
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