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基因突变是个别碱基对发生变化——产生新基因，产生新性状
基因重组是已有的基因组合到一起——性状可发生改变 ，但绝不是新性状
染色体变异是染色体的片段发生缺失、增添、颠倒 、移接 ，或是数目变化——产生十分诡异的性状，影响巨大 ，可致死
染色体变异是染色体的结构或数目反生的改变 ，能在光学显微镜下观察。
基因突变，是由于基因上的某个碱基了变化 ，产生了新的基因 ，如镰刀型贫血，在光学显微镜不可能观察到碱基的变化 。
基因重组 ，重点在重新组合上面 ，在高中阶段我们的教科书讲的都是在减数分裂时的重组，包括了非姐妹染色单体的重组和非同源染色体上非等位基因的重组，都能产生新的基因型 。
还有一个问题可能困扰着你 ，就是非姐妹染色单体上的交叉互换和染色体变异里的易位有什么不一样？
前者是发生在同源染色体上 ，属于基因重组，后者是发生在非同源染色体上 ，属于染色体结构变异。
单倍体 、多倍体都是因为染色体数目发生了变化 。
半显性遗传属于基因突变吗
很高兴为你回答问题：
1.DNA只要发生碱基对缺失 ，增添 。更换。都叫做基因突变，不要死记住内容 ，要联想到镰刀形贫血症 ，、
2.基因在染色体上呈线性排列，当发生突变 ，结构必然改变 。碱基难道不是DNA的结构？一段基因觉得一段表现型 ，比如说，双眼皮基因发生了突变 ，也可能是单眼皮 。三眼皮。 。等等这些难道不都是等位基因？（注意：结构改变不一定会使这一段的表现型发生改变！因为一个氨基酸是由多个密码子决定的）
3.在科学研究上分个体和种群 ，基因频率的改变是种群进化的原因，生成新的基因就是在可能在个体上，如果在一个种群 ，那么这个种群就进化了 。如你所说a突然变成了A或a1或a2。但是 ，A是曾经人类发现过的基因，a1是物种有的基因 ，基因突变与这些都没关系的 。当然算是基因突变
4.基因重组发生在减数分裂中期（同源染色体的交叉互换开始 ，不要以为同源染色体的交叉互换是染色体变异！）
5.算的 。由减数分裂当然有基因重组！
6.高中内容不涉及，所以你不用担心。这个是大学中的。如果你对生物有兴趣请参考资料
参考资料：
解答完毕 。
半显性遗传不属于基因突变 。根据高中的生物书 ，高二的生物书 ，半显性遗传并不属于基因突变，而是一种基因型表现的特殊方式 ，基因突变是指基因序列发生的任何变化 ，包括点突变（单个碱基的替代 、插入或删除） 、染色体结构的改变（如重排、缺失或倒位）等。半显性遗传是一种遗传模式，指的是在杂合（一个基因来自母亲 ，另一个基因来自父亲）情况下 ，两个不同等位基因的表现形式中，一种基因的表型部分显示出来，另一种基因的表型则完全被遮盖 。在半显性遗传中 ，杂合个体会表现出不同于两个纯合个体的特征 ，而且这些特征不会在下一代中稳定保持 。
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